Payback, Egualia chiede nuove regole per i farmaci essenziali

Egualia ha chiesto di rivedere il sistema del payback per evitare nuove difficoltà nella fornitura dei medicinali fuori brevetto.

Il rischio per le forniture

Secondo Michele Uda, direttore generale di Egualia, circa un lotto su tre nelle gare regionali non trova aziende disponibili. Il fenomeno riguarda anche antibiotici, prodotti oncologici e altri medicinali considerati necessari per la salute pubblica.

«Dobbiamo evitare che questi prodotti non siano più disponibili sul mercato», ha detto Uda a Roma, durante l’incontro dedicato al futuro della legislazione farmaceutica. Il problema, ha spiegato, emerge spesso soltanto quando un medicinale non si trova più.

La revisione del payback

Per Egualia, il meccanismo non dovrebbe essere applicato nello stesso modo a tutti i farmaci. La richiesta riguarda in particolare i medicinali non più protetti da brevetto, che vengono acquistati dalle Regioni attraverso gare e hanno già affrontato la negoziazione dell’Agenzia italiana del farmaco.

Uda ha sostenuto che un ulteriore prelievo indistinto può ridurre la convenienza economica delle forniture e indebolire la concorrenza. Tra le misure allo studio, l’associazione considera utili sia la revisione del testo unico sulla legislazione farmaceutica sia gli interventi inseriti nella legge di bilancio.

Produzione e competitività

Nel corso dell’evento, organizzato da Nuove Reti, Uda ha ricordato che le aziende del settore dei farmaci equivalenti operano sul mercato italiano da oltre vent’anni, soprattutto dopo la scadenza dei brevetti.

L’Italia, ha aggiunto, può contare su una base produttiva significativa anche nel comparto dei medicinali fuori brevetto. Per conservare questo patrimonio industriale, i prodotti devono mantenere condizioni economiche che ne consentano la fabbricazione e la presenza sul mercato.

La posizione dell’Europa

Il direttore generale di Egualia ha descritto il settore come parte di una filiera internazionale nella quale Cina e Stati Uniti stanno investendo sulla tenuta delle produzioni, sulla ricerca e sulla sostenibilità della spesa farmaceutica.

A suo giudizio, l’Europa si trova tra i due grandi poli industriali e deve rafforzare la propria capacità produttiva. «I medicinali equivalenti e biosimilari devono essere sostenibili dal punto di vista economico e industriale», ha affermato Uda, indicando questa condizione come necessaria per il loro contributo al Servizio sanitario nazionale.