Magoni interroga la Commissione Ue sul farmaco per il pancreas

L’eurodeputata di Fratelli d’Italia Lara Magoni ha presentato un’interrogazione alla Commissione europea sul daraxonrasib, chiedendo di chiarire quando potrà essere autorizzato nell’Unione europea per il tumore al pancreas metastatico.

La richiesta alla Commissione europea

Magoni vuole sapere se l’organismo europeo intenda procedere con l’autorizzazione del farmaco dopo il giudizio positivo espresso dall’Agenzia europea del farmaco (Ema) e quali siano i tempi previsti per la conclusione dell’iter.

«La storia di Jessica mi ha profondamente colpita. Dietro ogni diagnosi ci sono una persona, una famiglia, dei figli e il desiderio di continuare a vivere», ha dichiarato l’eurodeputata. La parlamentare ha aggiunto che ogni passaggio dovrà rispettare i requisiti scientifici e di sicurezza, ma ha chiesto di evitare attese che non siano necessarie una volta completata la valutazione tecnica.

L’iniziativa nasce anche dagli appelli arrivati negli ultimi mesi da oncologi e realtà del Terzo settore. Tra queste figura la Fondazione Paola Marella Ets, costituita in memoria della conduttrice televisiva, architetta e designer morta nel 2024 a causa di un tumore pancreatico.

La storia di Jessica Scarpa

Al centro dell’intervento c’è Jessica Scarpa, 36 anni, residente a Olginate, in provincia di Lecco. La donna sta cercando di accedere a una terapia sperimentale e ha avviato una raccolta fondi per sostenere il costo del trattamento negli Stati Uniti, dove il medicinale è già disponibile.

Jessica, madre di due gemelli di 3 anni, ha spiegato di voler guadagnare tempo da trascorrere con i figli. La sua vicenda ha attirato l’attenzione pubblica insieme a quella dello speaker radiofonico Max Parisi, che si era recato negli Stati Uniti per sottoporsi alla cura.

«Non si tratta di promettere risultati che la medicina non può garantire, ma di permettere alle opportunità della ricerca di raggiungere i pazienti nel minor tempo possibile», ha affermato Magoni. L’eurodeputata ha assicurato che continuerà a seguire la procedura e ha espresso sostegno alle famiglie impegnate in percorsi oncologici complessi.

Il parere sul farmaco

Il 15 ottobre il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha raccomandato la commercializzazione di Rasonque, nome con cui viene indicato il daraxonrasib. Il trattamento è destinato agli adulti con adenocarcinoma pancreatico metastatico già sottoposti ad almeno una terapia sistemica precedente.

Il parere del comitato è stato trasmesso alla Commissione europea, che deve ora adottare la decisione definitiva sull’autorizzazione all’immissione in commercio. Il passaggio europeo è quindi ancora aperto, mentre il farmaco è già acquistabile negli Stati Uniti.

Secondo le stime dell’Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro dell’Organizzazione mondiale della sanità, nel 2024 il tumore al pancreas ha fatto registrare oltre 530mila nuove diagnosi e più di 490mila decessi nel mondo. I dati sono stati richiamati nell’interrogazione per evidenziare la necessità di nuove opzioni terapeutiche per una malattia ad alta mortalità.