Demenze, neurologi chiedono fondi stabili per il nuovo Piano

Le principali società scientifiche di neurologia hanno chiesto al Parlamento di finanziare il nuovo Piano nazionale demenze con risorse specifiche e continuative. L’obiettivo è garantire servizi più uniformi in Italia, dalla diagnosi precoce alla presa in carico dei pazienti.

Il Piano attende il finanziamento

La Società italiana di neurologia, l’Associazione autonoma aderente alla Sin per le demenze e la Società delle scienze neurologiche ospedaliere hanno sollecitato uno stanziamento nella legge di Bilancio 2027. Il documento è stato approvato l’8 settembre dal Tavolo permanente sulle demenze e ora deve essere esaminato dalla Conferenza Unificata.

Il Piano punta a potenziare prevenzione, individuazione tempestiva della malattia, assistenza e supporto ai familiari. Senza fondi dedicati, secondo le tre organizzazioni, gli obiettivi rischiano di rimanere parzialmente applicati e le differenze tra le Regioni nell’accesso ai servizi potrebbero aumentare.

Mario Zappia, presidente della Società italiana di neurologia, ha spiegato: «La piena attuazione del Piano nazionale demenze richiede risorse certe, adeguate e continuative». Ha inoltre indicato tra le priorità la formazione degli operatori, la ricerca, gli strumenti diagnostici e il collegamento tra ospedali e servizi territoriali.

L’impatto della malattia e l’assistenza

Le stime citate dalla Società italiana di neurologia indicano che il numero di persone con demenza potrebbe aumentare significativamente nei prossimi decenni. Nel mondo, invece, le persone colpite da una forma di demenza sono più di 55 milioni.

Marco Bozzali, alla guida dell’Associazione autonoma aderente alla Sin per le demenze, ha sottolineato la necessità di un percorso coordinato per riconoscere presto la malattia e adeguare gli interventi alle diverse fasi. Pasquale Palumbo, presidente della Società delle scienze neurologiche ospedaliere, ha chiesto anche obiettivi misurabili per verificare i risultati dell’assistenza.

La richiesta riguarda il rafforzamento dei Centri per i disturbi cognitivi e le demenze, dei servizi territoriali, del rapporto con i medici di medicina generale e dell’assistenza a domicilio. Le società scientifiche chiedono inoltre una presa in carico con più professionalità, così da ridurre le differenze regionali e assicurare diagnosi, cure e sostegno indipendentemente dal luogo di residenza e dalle condizioni economiche.

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