Costa: cure uniformi e diagnosi rapide per le malattie rare

Andrea Costa ha chiesto che le persone con malattie rare possano ricevere diagnosi e trattamenti omogenei in ogni area del Paese. L’intervento è arrivato durante la presentazione della campagna dedicata alla sindrome di von Hippel-Lindau, promossa da Msd insieme all’Associazione italiana famiglie Vhl Onlus.

Cure uguali in ogni territorio

Secondo Costa, esperto del ministro della Salute per l’attuazione della Missione 6 del Pnrr, il sistema deve potenziare i centri presenti sul territorio e accorciare i tempi per individuare le patologie. Servono inoltre percorsi assistenziali coordinati e modalità di cura condivise tra le diverse strutture.

«Dobbiamo lavorare per ridurre le disuguaglianze geografiche e assicurare a ogni paziente le stesse opportunità», ha detto Costa. Il rappresentante ha attribuito un compito preciso alle istituzioni: ascoltare i bisogni delle persone e creare le condizioni perché l’accesso alle terapie non dipenda dal luogo di residenza.

Ricerca e rete dei servizi

Nel corso dell’incontro è stato ricordato che i progressi scientifici stanno creando nuove possibilità per chi convive con una malattia rara. La campagna “Oltre le pieghe della rarità” si concentra sulla sindrome di von Hippel-Lindau e punta a mantenere l’attenzione sulle esigenze dei pazienti e delle loro famiglie.

Costa ha indicato nella collaborazione tra associazioni, medici, Servizio sanitario e politica una condizione necessaria per trasformare i risultati della ricerca in interventi concreti. Anche gli strumenti digitali e una gestione più efficace delle informazioni, sostenuti dal Pnrr, possono facilitare lo scambio tra i servizi e garantire maggiore continuità nell’assistenza.

L’esperto ha infine invitato a considerare i medicinali come una spesa destinata alla salute e non soltanto come un onere economico. «Le opportunità messe a disposizione dalla ricerca devono poter essere accessibili a tutti, senza lasciare indietro nessuno», ha concluso.